| Title: |
Uso de ganciclovir 0,15% gel para tratamento de ceratoconjuntivite adenoviral |
| Authors: |
Yabiku, Simone Tiemi, Yabiku, Mariann Midori, Bottós, Kátia Mantovani, Araújo, Aline Lutz, Freitas, Denise de, Belfort Jr., Rubens |
| Source: |
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. December 2011 74(6) |
| Publisher Information: |
Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2011. |
| Publication Year: |
2011 |
| Subject Terms: |
Ganciclovir/uso terapêutico, Conjuntivite viral, Infecções humanas por adenovírus, Ceratoconjuntivite, Conjuntivite/diagnóstico, Infecções humanas por adenovírus/diagnóstico, Adenovírus humanos/isolamento & purificação, Géis/uso terapêutico, Ensaio clínico controlado aleatório, Humanos |
| More Details: |
OBJETIVOS: Determinar a efetividade e a toxicidade do ganciclovir 0,15% gel no tratamento de ceratoconjuntivites adenovirais e na prevenção de complicações tais como infiltrados corneanos, membranas ou pseudomembranas conjuntivais. MÉTODOS: Ensaio clínico duplo-cego, intervencionista, randomizado. Os 33 pacientes com diagnóstico clínico de ceratoconjuntivite adenoviral com início dos sintomas há menos de cinco dias foram randomizados em dois grupos: Grupo 1 (tratamento) com 19 pacientes que usaram ganciclovir e Grupo 2 (controle) com 14 pacientes que usaram lágrima artificial sem conservante. Todos pacientes responderam a um questionário de sinais e sintomas e foram submetidos a um exame oftalmológico. No 6º dia de tratamento responderam ao mesmo questionário por telefone e no 10º dia foram reavaliados pelo mesmo examinador e responderam novamente ao questionário. Os sinais e sintomas foram comparados. Para análise estatística foi utilizado os testes T de Student, Mann-Whitney e Wilcoxon, com significância estatística p<0,05. RESULTADOS: Tendência de melhor resposta no grupo tratamento em relação à percepção pelos pacientes, além da melhora mais rápida desse grupo em relação ao grupo controle (p=0,26). Houve menor transmissão para o olho adelfo (p=0,86) e para pessoas do convívio (p=0,16) no grupo tratamento. Comparando os dois grupos não houve diferença estatística em relação aos sintomas e sinais da conjuntivite. Comparando isoladamente cada grupo entre o pré-tratamento e no decorrer do tratamento, observou-se melhora estatisticamente significativa da dor, prurido e fotofobia apenas no grupo tratamento. Ganciclovir não mostrou toxicidade e teve maior tolerância pelos pacientes. Não houve diferença significativa no aparecimento de complicações da conjuntivite entre os dois grupos. CONCLUSÕES: O estudo evidenciou uma tendência à melhora mais rápida dos sinais e sintomas dos pacientes tratados com ganciclovir em relação ao grupo controle, porém não estatisticamente significante. Esses resultados precisam ser confirmados por estudos adicionais, com maior número de pacientes e um seguimento mais extenso. Clinical Trails.gov: NCT01349452 |
| Document Type: |
article |
| File Description: |
text/html |
| Language: |
Portuguese |
| ISSN: |
0004-2749 |
| DOI: |
10.1590/S0004-27492011000600007 |
| Access URL: |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492011000600007 |
| Rights: |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Accession Number: |
edssci.S0004.27492011000600007 |
| Database: |
SciELO |
