Bibliographic Details
| Title: |
Az emlotumorok genetikai háttere. (Hungarian) |
| Alternate Title: |
Genetic background of breast tumours. (English) |
| Authors: |
László, Baráti, Anita, Maász, Kinga, Hadzsiev |
| Source: |
Magyar Nőorvosok Lapja; Jun2024, Vol. 87 Issue 3, p129-132, 4p |
| Abstract (English): |
Cancer is one of the leading causes of death in Hungary. Breast cancer is the most common malignancy among the female population, and according to international data, 5-10% of the cases are caused by medium- or high-penetrance genetic abnormalities, most often affecting either the BRCA1 or the BRCA2 gene. In case of suspicion of an underlying, hereditary cause, it is of high importance to perform molecular genetic testing, and in the event of a positive result, to carry out the cascade screening of the proband’s blood relatives. Increased tumour risk due to germline gene mutations requires complex, multidisciplinary follow-up not only in individuals with cancer but also in asymptomatic carriers. However, the care of these individuals and families is currently an unresolved issue in Hungary. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Hungarian): |
Magyarországon a daganatos betegségek a vezeto halálokok között szerepelnek. A noi populáció körében a leggyakoribb malignitás az emlőrák, amelynek hátterében a nemzetközi adatok szerint 5-10%-ban mutatható ki közepes- vagy nagy penetranciájú genetikai eltérés, amelyek leggyakrabban a BRCA1- és BRCA2-gének egyikét érintik. Öröklodo emlotumorra utaló gyanújelek fennállása esetén rendkívül fontos a molekuláris genetikai vizsgálat elvégzése, annak pozitivitása esetén pedig lehetoség szerint az érintett személy vérrokonainak kaszkádvizsgálata. A csíravonalbeli génmutációk okozta emelkedett tumorrizikó komplex, multidiszciplináris utánkövetést igényel nemcsak a daganatos, hanem a tünetmentes hordozó személyek esetében is. Ezeknek a személyeknek, családoknak a gondozása azonban Magyarországon jelenleg még részben megoldatlan probléma. A nőgyógyász szakorvosoknak a diagnosztikai folyamatban, azaz a daganat felismerésében, a daganatos betegek ellátásában és későbbi utánkövetésében, valamint a családtagok felvilágosításában, genetikai tanácsadóhoz irányításában is fontos szerepe van. Ehhez természetesen nélkülözhetetlen a tumorszindrómák gyanújeleinek, klinikai jellemzoinek részletes ismerete. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
|
Copyright of Magyar Nőorvosok Lapja is the property of Hungarian Society of Obsterics & Gynaecology and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) |
| Database: |
Complementary Index |
