Bibliographic Details
| Title: |
DETERMINACIÓN DE LAMOTRIGINA EN PLASMA POR HPLC-PDA. (Spanish) |
| Authors: |
Alvarez Freire, I., Cabarcos Fernández, P., Janza Candal, L., Sánchez Sellero, I., Bermejo Barrera, A. M., Tabernero Duque, M. J. |
| Source: |
Revista de Toxicología; 2022, Vol. 39 Issue 2, p23-23, 1/4p |
| Subject Terms: |
CHILDBEARING age, PHASE separation, LAMOTRIGINE, ANTICONVULSANTS, TOXICOLOGY, MYCOTOXINS, PESTICIDES |
| Company/Entity: |
UNITED States. Congress |
| Abstract (English): |
The article presents three summaries of works presented at the XXIV Spanish Congress of Toxicology and VIII Ibero-American Congress. The first summary focuses on the determination of lamotrigine in plasma using HPLC-PDA, highlighting the importance of monitoring the plasma concentrations of this antiepileptic drug. The second summary describes an alternative method for extracting pesticides adsorbed to different matrices, using phase separation by freezing. Finally, the third summary addresses the biomonitoring study of mycotoxins in urine of women of childbearing age, using a validated multi-mycotoxin method by HPLC-Q-TOF-MS. The results show exposure to regulated and non-regulated mycotoxins at low levels. [Extracted from the article] |
| Abstract (Spanish): |
La lamotrigina es un fármaco antiepiléptico (FAE) de segunda generación de amplio espectro empleado tanto en monoterapia como combinado con otros fármacos. Su monitorización terapéutica es de gran importancia por la gran variabilidad de las concentraciones plasmáticas, en particular en casos de terapia combinada con otros FAEs. El empleo de este fármaco puede causar reacciones adversas y riesgo de sobredosis, pudiendo conducir a la muerte del paciente. Por esto surge la necesidad de desarrollar métodos analíticos que permitan identificar y determinar su concentración en plasma para monitorizar las dosis terapéuticas o tóxicas. En este trabajo se ha puesto a punto un método cromatográfico para la determinación de lamotrigina en plasma por HPLC-PDA. Se utilizó la extracción Líquido-Líquido como técnica más adecuada tras ensayar diferentes métodos de extracción. El método analítico se ha validado siguiendo las guías de la FDA. El rango de concentraciones estudiado fue de 0.1-10 µg/mL, siendo el LOD de 0.04 µg/mL y el LLOQ de 0.1 µg/mL. Se calcularon la precisión y exactitud inter e intradía y la recuperación del método, obteniendo valores adecuados. Finalmente, el método validado se aplicó a 10 muestras reales de plasma procedentes de fallecidos, que fueron enviadas al Laboratorio de Toxicología del Instituto de Ciencias Forenses de la USC para su análisis. Los resultados obtenidos confirman la validez del método para su aplicación en la rutina de un Laboratorio de Toxicología Forense. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
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