Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií.
| Title: | Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií. (Czech) |
|---|---|
| Alternate Title: | Neuropsychiatric comorbidities in patients with DMD. (English) |
| Authors: | Juříková, Lenka, Danhofer, Pavlína, Bálintová, Zdenka, Pejčochová, Jana, Ošlejšková, Hana |
| Source: | Neurologie Pro Praxi; Mar2022, Vol. 23 Issue 1, p33-35, 3p |
| Subject Terms: | BECKER muscular dystrophy, AUTISM spectrum disorders, ATTENTION-deficit hyperactivity disorder, MUSCULAR dystrophy, OBSESSIVE-compulsive disorder, FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy |
| Abstract (English): | Duchenne/Becker muscular dystrophy, caused by mutations in dystrophin gene,is one of the most frequent muscular dystrophies. Symptoms of DMD include typical movement problems, cardiomyopathy and respiratory failure most often occur in the third decade. In many patients we can find not only movement problems but also neuropsychiatric disorders, esp. autism spectrum disorders, attention-deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive disorder. Their incidence is higher than in other population. Probabaly it due to lack of dystrophin in neurons. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Czech): | Duchennova a Beckerova svalová dystrofie, které jsou způsobeny mutacemi v genu pro dystrofin, patří k nejčastějším svalovým onemocněním dětského věku. Příznaky zahrnují vlastní motorické postižení, později se přidává i respirační insuficience a srdeční potíže, které bývají mezi 25.–30. rokem věku příčinou smrti. Kromě hybného postižení nacházíme u celé řady pacientů neuropsychiatrické poruchy zahrnující zejména poruchy intelektu, poruchy autistického spektra, poruchu aktivity a pozornosti a obsedantně kompulzivní chorobu. Podle publikovaných studií je jejich incidence u těchto pacientů vyšší, než je tomu v běžné populaci. Pravděpodobným vysvětlením je nedostatek dystrofinu v neuronech. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Copyright of Neurologie Pro Praxi is the property of SOLEN sro and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) | |
| Database: | Complementary Index |
| FullText | Text: Availability: 0 CustomLinks: – Url: https://resolver.ebsco.com/c/xy5jbn/result?sid=EBSCO:edb&genre=article&issn=12131814&ISBN=&volume=23&issue=1&date=20220301&spage=33&pages=33-35&title=Neurologie Pro Praxi&atitle=Neuropsychiatrick%C3%A9%20komorbidity%20u%20pacient%C5%AF%20s%20Duchennovou%20svalovou%20dystrofi%C3%AD.&aulast=Ju%C5%99%C3%ADkov%C3%A1%2C%20Lenka&id=DOI: Name: Full Text Finder (for New FTF UI) (s8985755) Category: fullText Text: Find It @ SCU Libraries MouseOverText: Find It @ SCU Libraries |
|---|---|
| Header | DbId: edb DbLabel: Complementary Index An: 155916360 RelevancyScore: 910 AccessLevel: 6 PubType: Academic Journal PubTypeId: academicJournal PreciseRelevancyScore: 910.070434570313 |
| IllustrationInfo | |
| Items | – Name: Title Label: Title Group: Ti Data: Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií. (Czech) – Name: TitleAlt Label: Alternate Title Group: TiAlt Data: Neuropsychiatric comorbidities in patients with DMD. (English) – Name: Author Label: Authors Group: Au Data: <searchLink fieldCode="AR" term="%22Juříková%2C+Lenka%22">Juříková, Lenka</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Danhofer%2C+Pavlína%22">Danhofer, Pavlína</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Bálintová%2C+Zdenka%22">Bálintová, Zdenka</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Pejčochová%2C+Jana%22">Pejčochová, Jana</searchLink><br /><searchLink fieldCode="AR" term="%22Ošlejšková%2C+Hana%22">Ošlejšková, Hana</searchLink> – Name: TitleSource Label: Source Group: Src Data: Neurologie Pro Praxi; Mar2022, Vol. 23 Issue 1, p33-35, 3p – Name: Subject Label: Subject Terms Group: Su Data: <searchLink fieldCode="DE" term="%22BECKER+muscular+dystrophy%22">BECKER muscular dystrophy</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22AUTISM+spectrum+disorders%22">AUTISM spectrum disorders</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22ATTENTION-deficit+hyperactivity+disorder%22">ATTENTION-deficit hyperactivity disorder</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22MUSCULAR+dystrophy%22">MUSCULAR dystrophy</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22OBSESSIVE-compulsive+disorder%22">OBSESSIVE-compulsive disorder</searchLink><br /><searchLink fieldCode="DE" term="%22FACIOSCAPULOHUMERAL+muscular+dystrophy%22">FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy</searchLink> – Name: AbstractNonEng Label: Abstract (English) Group: Ab Data: Duchenne/Becker muscular dystrophy, caused by mutations in dystrophin gene,is one of the most frequent muscular dystrophies. Symptoms of DMD include typical movement problems, cardiomyopathy and respiratory failure most often occur in the third decade. In many patients we can find not only movement problems but also neuropsychiatric disorders, esp. autism spectrum disorders, attention-deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive disorder. Their incidence is higher than in other population. Probabaly it due to lack of dystrophin in neurons. [ABSTRACT FROM AUTHOR] – Name: AbstractNonEng Label: Abstract (Czech) Group: Ab Data: Duchennova a Beckerova svalová dystrofie, které jsou způsobeny mutacemi v genu pro dystrofin, patří k nejčastějším svalovým onemocněním dětského věku. Příznaky zahrnují vlastní motorické postižení, později se přidává i respirační insuficience a srdeční potíže, které bývají mezi 25.–30. rokem věku příčinou smrti. Kromě hybného postižení nacházíme u celé řady pacientů neuropsychiatrické poruchy zahrnující zejména poruchy intelektu, poruchy autistického spektra, poruchu aktivity a pozornosti a obsedantně kompulzivní chorobu. Podle publikovaných studií je jejich incidence u těchto pacientů vyšší, než je tomu v běžné populaci. Pravděpodobným vysvětlením je nedostatek dystrofinu v neuronech. [ABSTRACT FROM AUTHOR] – Name: Abstract Label: Group: Ab Data: <i>Copyright of Neurologie Pro Praxi is the property of SOLEN sro and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract.</i> (Copyright applies to all Abstracts.) |
| PLink | https://login.libproxy.scu.edu/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&site=eds-live&scope=site&db=edb&AN=155916360 |
| RecordInfo | BibRecord: BibEntity: Languages: – Code: cze Text: Czech PhysicalDescription: Pagination: PageCount: 3 StartPage: 33 Subjects: – SubjectFull: BECKER muscular dystrophy Type: general – SubjectFull: AUTISM spectrum disorders Type: general – SubjectFull: ATTENTION-deficit hyperactivity disorder Type: general – SubjectFull: MUSCULAR dystrophy Type: general – SubjectFull: OBSESSIVE-compulsive disorder Type: general – SubjectFull: FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy Type: general Titles: – TitleFull: Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií. Type: main BibRelationships: HasContributorRelationships: – PersonEntity: Name: NameFull: Juříková, Lenka – PersonEntity: Name: NameFull: Danhofer, Pavlína – PersonEntity: Name: NameFull: Bálintová, Zdenka – PersonEntity: Name: NameFull: Pejčochová, Jana – PersonEntity: Name: NameFull: Ošlejšková, Hana IsPartOfRelationships: – BibEntity: Dates: – D: 01 M: 03 Text: Mar2022 Type: published Y: 2022 Identifiers: – Type: issn-print Value: 12131814 Numbering: – Type: volume Value: 23 – Type: issue Value: 1 Titles: – TitleFull: Neurologie Pro Praxi Type: main |
| ResultId | 1 |