Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií.

Bibliographic Details
Title: Neuropsychiatrické komorbidity u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií. (Czech)
Alternate Title: Neuropsychiatric comorbidities in patients with DMD. (English)
Authors: Juříková, Lenka, Danhofer, Pavlína, Bálintová, Zdenka, Pejčochová, Jana, Ošlejšková, Hana
Source: Neurologie Pro Praxi; Mar2022, Vol. 23 Issue 1, p33-35, 3p
Subject Terms: BECKER muscular dystrophy, AUTISM spectrum disorders, ATTENTION-deficit hyperactivity disorder, MUSCULAR dystrophy, OBSESSIVE-compulsive disorder, FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
Abstract (English): Duchenne/Becker muscular dystrophy, caused by mutations in dystrophin gene,is one of the most frequent muscular dystrophies. Symptoms of DMD include typical movement problems, cardiomyopathy and respiratory failure most often occur in the third decade. In many patients we can find not only movement problems but also neuropsychiatric disorders, esp. autism spectrum disorders, attention-deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive disorder. Their incidence is higher than in other population. Probabaly it due to lack of dystrophin in neurons. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (Czech): Duchennova a Beckerova svalová dystrofie, které jsou způsobeny mutacemi v genu pro dystrofin, patří k nejčastějším svalovým onemocněním dětského věku. Příznaky zahrnují vlastní motorické postižení, později se přidává i respirační insuficience a srdeční potíže, které bývají mezi 25.–30. rokem věku příčinou smrti. Kromě hybného postižení nacházíme u celé řady pacientů neuropsychiatrické poruchy zahrnující zejména poruchy intelektu, poruchy autistického spektra, poruchu aktivity a pozornosti a obsedantně kompulzivní chorobu. Podle publikovaných studií je jejich incidence u těchto pacientů vyšší, než je tomu v běžné populaci. Pravděpodobným vysvětlením je nedostatek dystrofinu v neuronech. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Neurologie Pro Praxi is the property of SOLEN sro and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
Database: Complementary Index
More Details
ISSN:12131814
Published in:Neurologie Pro Praxi
Language:Czech