-Double-hit- chronic lymphocytic leukemia: An aggressive subgroup with 17p deletion and 8q24 gain

Authors: Chapiro, E., Lesty, C., Gabillaud, C., Durot, E., Bouzy, S., Armand, M., Le Garff-Tavernier, M., Bougacha, N., Struski, S., Bidet, A.

Source: AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY. 93(3):375-382

Availability: http://explore.bl.uk/primo_library/libweb/action/display.do?tabs=detailsTab&gathStatTab=true&ct=display&fn=search&doc=ETOCRN387889369&indx=1&recIds=ETOCRN387889369

Gain in the short arm of chromosome 2 (2p+) induces gene overexpression and drug resistance in chronic lymphocytic leukemia: analysis of the central role of XPO1

Authors: Cosson, A., Chapiro, E., Bougacha, N., Lambert, J., Herbi, L., Cung, H. A., Algrin, C., Keren, B., Damm, F., Gabillaud, C.

Source: LEUKEMIA. 31(7):1625-1629

Availability: http://explore.bl.uk/primo_library/libweb/action/display.do?tabs=detailsTab&gathStatTab=true&ct=display&fn=search&doc=ETOCRN385305435&indx=1&recIds=ETOCRN385305435

Predisposition aux maladies auto-immunes thyroidiennes au sein d'une famille tunisienne multiplexe

Authors: Charfi, N., Chabchoub, G., Mnif, M., Elleuch Bougacha, N., Jouida, J., Ayadi, H., Abid, M.

Source: PATHOLOGIE BIOLOGIE. 57(5):378-382

Availability: http://explore.bl.uk/primo_library/libweb/action/display.do?tabs=detailsTab&gathStatTab=true&ct=display&fn=search&doc=ETOCRN254026486&indx=1&recIds=ETOCRN254026486

Lack of linkage and association between autoimmune thyroid diseases and the CTLA-4 gene in a large tunisian family

Authors: Maalej, A., Bougacha, N., Rebai, A., Bellassouad, M., Ayadi-Makni, F., Abid, M., Jouida, J., Makni, H., Ayadi, H.

Source: HUMAN IMMUNOLOGY. 62(11):1245-1250

Availability: http://explore.bl.uk/primo_library/libweb/action/display.do?tabs=detailsTab&gathStatTab=true&ct=display&fn=search&doc=ETOCRN104515897&indx=1&recIds=ETOCRN104515897

Atteinte articulaire dans le psoriasis pustuleux généralisé : 8 cas

Authors: Bahloul, E., Bouattour, E., Ennouri, M., Sellami, K., Bougacha, N., Marrakchi, S., Turki, H.

Source: In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC December 2023 3(8) Supplement 1:A311-A312

Un nouveau phénotype clinique associé aux mutations du gène ABCA12 : étude de deux cas consanguins

Authors: Chaabouni, R., Nouri, M., Sellami, K., Bahloul, E., Marrakchi, S., Bougacha, N., Turki, H.

Source: In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC November 2022 2(8) Supplement 1:A45-A45

Retard mental au cours des troubles de l’hormonogenèse thyroïdienne

Authors: Cheikhrouhou, N., Mnif, M., Affes, L., Bensalah, D., Charfi, N., Bougacha, N., Abid, M.

Source: Annales d'endocrinologie. 77(4):410-411

Availability: http://explore.bl.uk/primo_library/libweb/action/display.do?tabs=detailsTab&gathStatTab=true&ct=display&fn=search&doc=ETOCvdc_100051499571.0x000001&indx=1&recIds=ETOCvdc_100051499571.0x000001

Les ichtyoses syndromiques à transmission autosomique récessive : une série de 22 cas

Authors: Chaabouni, R., Sellami, K., Nouri, M., Bahloul, E., Marrekchi, S., Bougacha, N., Turki, H.

Source: In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie December 2020 147(12) Supplement:A266-A267

Les ichtyoses congénitales autosomiques récessives : corrélation phénotype–génotype de 41 cas

Authors: Chaabouni, R., Sellami, K., Nouri, M., Bahloul, E., Marrekchi, S., Bougacha, N., Turki, H.

Source: In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie December 2020 147(12) Supplement:A266-A266

Psoriasis pustuleux généralisé du sud tunisien : une série pédiatrique

Authors: Hela, G., Bahloul, E., Ennouri, M., Marrakchi, S., Masmoudi, A., Mseddi, M., Boudaya, S., Amouri, M., Bougacha, N., Turki, H.

Source: In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie December 2019 146(12) Supplement:A316-A317

Psoriasis pustuleux généralisé du Sud Tunisien : hétérogénéité clinique et génétique

Authors: Gharbi, H., Bahloul, E., Ennouri, M., Marrakchi, S., Masmoudi, A., Mseddi, M., Boudaya, S., Amouri, M., Bougacha, N., Turki, H.

Source: In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie December 2019 146(12) Supplement:A67-A68

Pandysautonomie aigue
Neurologie de langue Francais

Authors: Bougacha, N., Chermann, J.-F., Marcaud, V., Bouche, P., Sereni, C.

Source: REVUE NEUROLOGIE. (Supp/2):K02-K02

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Prévalence de la mutation p.L27P du gène IL36RN dans le psoriasis dans le sud tunisien : hétérogénéité génétique

Authors: Ennouri, M., Bahloul, E., Ammar, R., Smahi, A., Marrakchi, S., Turki, H., Bougacha, N.

Source: In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie December 2018 145(12) Supplement:S328-S328

Polymorphisme protecteur découvert lors d’une enquête génétique pour troubles de l’hormonogenèse

Authors: Cheikhrouhou, N., Mnif, M., Wadhene, N., Charfi, N., Bougacha, N., Abid, M.

Source: Annales d'endocrinologie. 77(4):410-410

Availability: http://explore.bl.uk/primo_library/libweb/action/display.do?tabs=detailsTab&gathStatTab=true&ct=display&fn=search&doc=ETOCvdc_100051499579.0x000001&indx=1&recIds=ETOCvdc_100051499579.0x000001

Étiologie inhabituelle d’un tableau d’hypothyroïdie du post-partum

Authors: Cheikhrouhou, N., Mnif, M., Wadhene, N., Mnif, F., Charfi, N., Bougacha, N., Abid, M.

Source: In Annales d'Endocrinologie September 2016 77(4):386-387

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Intérêt d’un consensus de bonnes pratiques de prescription d’une corticothérapie au long cours

Authors: Simon, A., Bougacha, N., Ané, A.-M., Benveniste, O., Herson, S.

Source: In La Revue de médecine interne 2009 30 Supplement 4:S460-S460

Les particularités liées au sexe dans 83 cas de la maladie de Behçet

Authors: Bougacha, N., Cherif, E., Ben Hassine, L., Azzabi, S., Kooli, C., Kaouache, Z., Abid, H., Khalfallah, N.

Source: In La Revue de médecine interne 2006 27 Supplement 3:S350-S351

Granulomatose oro-faciale : à propos de trois nouvelles observations

Authors: Bougacha, N., Cherif, E., Ben Hassine, L., Azzabi, S., Kooli, C., Kaouache, Z., Abid, H., Khalfallah, N.

Source: In La Revue de médecine interne 2006 27 Supplement 3:S337-S337

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